4～56有26个SP杂化的碳信号。
HNMR及-摄氏度NMR波谱化学位移值与文献报道一致，故鉴定该化合物为白桦酯醇。”
“关于化合物三∶白色针晶，mp280.0~282.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以mz455.3513，ESI-MS给出准分子离子峰mz479.3，457.2，455.1。
结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为C3H2O3。
红外线干扰措施为∶3449，1686，1641，885。
HNMR谱中，80.81，1.00，1.04，1.06，1.22，1.78，分别为6个甲基单峰信号，83.46，4.76、4.94。
摄氏度NMR谱中，共给出30个碳信号，其中178.9为羰基碳信号，，78.1为连氧次甲基碳信号，14.0～56.0有26个SP³杂化的碳信号，3CNMR数据。
HNMR及3CVMR波谱化学位移值与文献报道一致，故鉴定该化合物为白桦酯酸。”
“化合物四∶白色粉末，mp174.0～175.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以10%硫酸乙醇溶液，105摄氏度加热显紫红色。HRMS测定值mz449.3742。
ESI-MS给出准分子离子峰mz449.3，427.3，结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CzHxO。
红外线干扰措施为∶3356，1640，谱中，0.76、0.79、0.83、0.95、0.97、1.03、1.68，，4.57，4.69。
摄氏度NMR谱中，共给出30个碳信号，，79.0为连氧的次甲基碳信号，14～56有27个SP杂化的碳信号，13CNMR数据及归属。
HNMR及摄氏度NMR化学位移值与文献报道一致，故鉴定该化合物为羽扇豆醇。”
“所以，我们首次分离得到的以上4种化合物为羽扇豆醇、白桦酯醇、白桦酯酸。
并且我们已知四种属性对肿瘤细胞均有细胞毒活性。
当然，化合物一、二、三、四在乌骨藤药材中的含量分析有待于进一步研究。”
“不过，我们现在已经取得了长久的进步了。已经有了很大的突破了。”
杨光慷